Lollipop saliva test (ICOVS-702G-1) වේගවත් පරීක්ෂණ තීරු ප්ලාස්ටික් ඉවත දැමිය හැකි වේගවත් වෛද්‍ය රෝග විනිශ්චය ප්‍රතිදේහජනක ඛේටය පරීක්ෂණය 1 පුද්ගලයෙකු සඳහා

කෙටි විස්තරය:


නිෂ්පාදන විස්තර

භාවිතා කිරීමට අදහස් කරන්නේ:

◆ප්‍රාථමික වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර සඳහා මහා පරිමාණ වේගවත් පරීක්‍ෂණයක් සඳහා මුල් පරීක්‍ෂණය සහ රෝග විනිශ්චය යෙදේ.

◆COVID-19 Salivary Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) යනු ඛේට නිදර්ශකවල ඇති දරුණු උග්‍ර ශ්වසන සින්ඩ්‍රෝමය කොරෝනා වයිරස් (SARS-CoV-2) ප්‍රතිදේහජනක වේගවත්, ගුණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා වූ ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණයකි.

◆පරීක්ෂණය මූලික පරීක්ෂණ ප්රතිඵල සපයයි.මෙම පරීක්ෂණය SARS-CoV-2 මගින් ඇති කරන කොරෝනා වයිරස් ආසාදන රෝගය (COVID-19) රෝග විනිශ්චය සඳහා ආධාරකයක් ලෙස භාවිතා කිරීමට නියමිතය.

◆මෙම නිෂ්පාදනය SARS-CoV-2 ආසාදනය හඳුනා ගැනීමට හෝ බැහැර කිරීමට පදනම ලෙස භාවිතා කළ නොහැක.

නියැදීමේ ක්රමය

◆කෙල

වැඩ කිරීමේ මූලධර්මය:

◆COVID-19 Salivary Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) පදනම් වී ඇත්තේ කෙල නිදර්ශක වලින් SARS- CoV-2 ප්‍රතිදේහජනක නිශ්චය කිරීම සඳහා ග්‍රහණය කර ගැනීමේ ප්‍රතිශක්තිකරණයේ මූලධර්මය මතය.

◆පරීක්ෂණ උපකරණයට නියැදිය එකතු කළ විට, කේශනාලිකා ක්‍රියාව මගින් නියැදිය උපාංගයට අවශෝෂණය වේ.සාම්පලයේ නව කොරොන වයිරස් ප්‍රතිදේහජනක අඩංගු නම්, ප්‍රතිදේහජනකය කොලොයිඩල් රත්‍රං ලේබල් කරන ලද නව කොරොන වයිරස් ප්‍රතිදේහ සමඟ ඒකාබද්ධ වී, සහ නිදර්ශකයේ නව කොරොන වයිරස් ප්‍රතිදේහජනක මට්ටම ඉලක්කගත කපා හැරීමට හෝ ඊට ඉහළින් ඇති විට, සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණය තවදුරටත් ආලේපිත ප්‍රතිදේහජනක සමඟ බන්ධනය වේ. T රේඛාවේ සහ මෙය ධනාත්මක ප්රතිඵලය පෙන්නුම් කරන වර්ණ පරීක්ෂණ පටියක් නිපදවයි.

◆නියැදියේ නව කොරෝනා වයිරස් ප්‍රතිදේහජනක මට්ටම ශුන්‍ය හෝ ඉලක්ක කඩඉමට පහළින් ඇති විට, උපාංගයේ පරීක්ෂණ කලාපයේ දෘශ්‍ය වර්ණ පටියක් නොමැත.මෙය ඍණාත්මක ප්රතිඵලය පෙන්නුම් කරයි.

◆ක්‍රියා පටිපාටි පාලනයක් ලෙස සේවය කිරීම සඳහා, පරීක්‍ෂණය නිසි ලෙස සිදු කර ඇත්නම්, පාලන කලාපයේ (C) වර්ණ රේඛාවක් දිස්වනු ඇත.

නිෂ්පාදන විස්තර:

◆නව කොරෝනා වෛරස් β ගණයට අයත් වේ.COVID-19 යනු උග්‍ර ශ්වසන ආසාදන රෝගයකි.මිනිසුන් සාමාන්යයෙන් ගොදුරු වේ.දැනට, නව කොරෝනා වයිරසය ආසාදනය වූ රෝගීන් ආසාදනයේ ප්‍රධාන ප්‍රභවය වේ;රෝග ලක්ෂණ නොමැති ආසාදිත පුද්ගලයින් ද බෝවන ප්‍රභවයක් විය හැකිය.වත්මන් වසංගත රෝග විමර්ශනය මත පදනම්ව, පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කාලය දින 1 සිට 14 දක්වා, බොහෝ විට දින 3 සිට 7 දක්වා වේ.ප්රධාන ප්රකාශනයන් වන්නේ උණ, තෙහෙට්ටුව සහ වියළි කැස්සයි.නාසික තදබදය, නාසයෙන් දියර ගැලීම, උගුරේ අමාරුව, මයිල්ජියා සහ පාචනය අවස්ථා කිහිපයකදී දක්නට ලැබේ.

◆ නාසෝෆරින්ජියල් ස්වබ් නොමැතිව

◆විනාඩි 15ක් ඇතුළත ඉක්මනින් ප්‍රතිඵලය ලබා ගැනීමට හැකි වීම

◆ ක්රියා පටිපාටිය සරල සහ ක්රියාත්මක කිරීමට පහසුය

◆විශේෂත්වය සහ නිරවද්‍යතාවය 99% ට වැඩි සහ සංවේදීතාව 96.3% ට වඩා වැඩි

◆යුරෝපය ජර්මනිය, ඉතාලිය සහ ස්පාඤ්ඤය සහ වෙනත් ප්රදේශයන්හි ලියාපදිංචි වී ඇත.

භාවිතා කරන්නේ කෙසේද:

YS (1)
YS (2)

  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • ආශ්රිත නිෂ්පාදන