CDC පර්යේෂණයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ ඇබට්ගේ වේගවත් COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක පරීක්ෂණයෙන් තුනෙන් දෙකක රෝග ලක්ෂණ නැති විය හැකි බවයි.

COVID-19 වසංගතයට ප්‍රතිචාර වශයෙන් පුළුල් ලෙස බෙදා හැරීම සඳහා ඇබට් ෆෙඩරල් රජයට වේගවත් ප්‍රතිදේහජනක පරීක්ෂණ මිලියන 150 ක් ලබා දීම අවසන් කළ වහාම, රෝග පාලන හා වැළැක්වීමේ මධ්‍යස්ථාන (CDC) හි පර්යේෂකයන් විසින් කාඩ්පත් පදනම් කරගත් රෝග විනිශ්චය කළ හැකි බව ප්‍රකාශ කරන ලද අධ්‍යයනයක් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී. ආසාධිත නොවන්න, රෝග ලක්ෂණ නොමැති රෝගීන්ගෙන් තුනෙන් දෙකක් පමණ.
ටක්සන් නගරය අවට ඇරිසෝනා හි පිමා ප්‍රාන්තයේ ප්‍රාදේශීය සෞඛ්‍ය නිලධාරීන් සමඟ අධ්‍යයනය සිදු කරන ලදී.මෙම අධ්‍යයනයෙන් වැඩිහිටියන් හා නව යොවුන් වියේ පසුවන්නන් 3,400කට වැඩි පිරිසකගෙන් යුගල සාම්පල එකතු කරන ලදී.එක් ස්පුබ් එකක් ඇබට්ගේ BinaxNOW පරීක්ෂණය භාවිතයෙන් පරීක්ෂා කරන ලද අතර අනෙක PCR මත පදනම් වූ අණුක පරීක්ෂණයක් භාවිතයෙන් සකස් කරන ලදී.
ධනාත්මක බව පරීක්‍ෂා කළ අය අතර, කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් වාර්තා නොකළ අයගෙන් 35.8% ක ප්‍රතිදේහජනක පරීක්‍ෂණයෙන් COVID-19 ආසාදන නිවැරදිව හඳුනාගෙන ඇති බව පර්යේෂකයන් සොයා ගත් අතර, පළමු සති දෙක තුළ තමන්ට අසනීප බවක් දැනුණු බව පැවසූ අයගෙන් 64.2% කි.
කෙසේ වෙතත්, විවිධ ආකාරයේ කොරෝනා වයිරස් පරීක්ෂණ විවිධ පරිසරයන් සහ තත්වයන් තුළ හරියටම එකම ලෙස නිර්මාණය කළ නොහැකි අතර, තිරගත කරන ලද වස්තූන් සහ භාවිතා කරන කාලය අනුව වෙනස් විය හැක.ඇබට් (Abbott) ප්‍රකාශයක පෙන්වා දුන් පරිදි, එහි පරීක්ෂණ වඩාත් බෝවන සහ රෝග සම්ප්‍රේෂණය කිරීමේ හැකියාව ඇති (හෝ සජීවී වගා කළ හැකි වෛරස් අඩංගු සාම්පල) පුද්ගලයින් සොයා ගැනීමට වඩා හොඳින් ක්‍රියාත්මක විය.
ධනාත්මක සහභාගිවන්නන්ට පෙන්වා දෙන "BinaxNOW ආසාදිත ජනගහනය හඳුනාගැනීමේදී ඉතා හොඳයි" යනුවෙන් සමාගම පෙන්වා දුන්නේය.පරීක්ෂණයෙන් වෛරසය වගා කළ හැකි නමුත් රෝග ලක්ෂණ නොමැති පුද්ගලයින්ගෙන් 78.6% ක් සහ රෝග ලක්ෂණ ඇති පුද්ගලයින්ගෙන් 92.6% ක් හඳුනාගෙන ඇත.
ප්‍රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණය සම්පූර්ණයෙන්ම අඩංගු වන්නේ ක්‍රෙඩිට් කාඩ් ප්‍රමාණයේ කඩදාසි පොත් පිංචක කපු පුළුන් කැබැල්ලක් ඇතුළු කර ප්‍රතික්‍රියාකාරක බෝතලයේ ඇති ජල බිඳිති සමඟ මිශ්‍ර කර ඇත.ධනාත්මක, සෘණ හෝ අවලංගු ප්‍රතිඵල සැපයීම සඳහා වර්ණ රේඛා මාලාවක් දිස් විය.
CDC අධ්යයනය BinaxNOW පරීක්ෂණය ද වඩාත් නිවැරදි බව සොයා ගන්නා ලදී.පසුගිය දින 7 තුළ රෝගයේ සලකුණු වාර්තා කළ රෝග ලක්ෂණ සහිත සහභාගිවන්නන් අතර, සංවේදීතාව 71.1% ක් වූ අතර එය FDA විසින් අනුමත කරන ලද පරීක්ෂණයේ බලයලත් භාවිතයකි.ඒ අතරම, ඇබට්ගේම සායනික දත්ත පෙන්නුම් කළේ එකම රෝගීන්ගේ කණ්ඩායමේ සංවේදීතාව 84.6% ක් බවයි.
සමාගම පැවසුවේ: "ඒ හා සමානව වැදගත්, මෙම දත්ත පෙන්නුම් කරන්නේ රෝගියාට රෝග ලක්ෂණ නොමැති නම් සහ ප්රතිඵලය ඍණාත්මක නම්, BinaxNOW නිවැරදි පිළිතුර 96.9% ක්ම ලබා දෙනු ඇත" යනුවෙන් සමාගම විසින් පරීක්ෂණයේ නිශ්චිතතා මැනීම ගැන සඳහන් කරයි.
එක්සත් ජනපදයේ රෝග පාලනය සහ වැළැක්වීමේ මධ්‍යස්ථාන (CDC) තක්සේරුව සමඟ එකඟ වූ අතර, වේගවත් ප්‍රතිදේහජනක පරීක්‍ෂණයට අඩු ව්‍යාජ-ධනාත්මක ප්‍රතිඵල අනුපාතයක් ඇති බව (රසායනාගාර මඟින් ක්‍රියාත්මක වන PCR පරීක්ෂණවලට සාපේක්ෂව සීමාවන් තිබුණද) එහි භාවිතයේ පහසුව සහ වේගවත් බව හේතුවෙන් සැකසුම් කාලය සහ අඩු පිරිවැය තවමත් වැදගත් පිරික්සුම් මෙවලමකි.නිෂ්පාදනය සහ මෙහෙයුම්.
පර්යේෂකයන් පැවසුවේ, “විනාඩි 15 සිට 30 දක්වා කාලය තුළ ධනාත්මක පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලයක් දන්නා පුද්ගලයින් ඉක්මනින් නිරෝධායනය කළ හැකි අතර සම්බන්ධතා ලුහුබැඳීම කලින් ආරම්භ කළ හැකි අතර දින කිහිපයකට පසු පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලය ලබා දීමට වඩා ඵලදායී වේ.”"ප්‍රතිදේහජනක පරීක්ෂණය වඩාත් ඵලදායී වේ."වේගවත් හැරවුම් කාලය, විශේෂයෙන් අනුක්‍රමික පරීක්ෂණ උපාය මාර්ගයක කොටසක් ලෙස භාවිතා කරන විට, වේගයෙන් නිරෝධායනය කිරීමට ආසාදිත පුද්ගලයින් හඳුනා ගැනීමෙන් පැතිරීම සීමා කිරීමට උපකාරී වේ.
සෞඛ්‍ය සේවා සපයන්නන් විසින් නිවසේ සහ වෙබ් අඩවියේ භාවිතා කිරීම සඳහා වාණිජමය මිලදී ගැනීම් සඳහා සෘජුවම BinaxNOW පරීක්ෂණ පිරිනැමීමට සැලසුම් කරන බවත්, මාර්තු මස අවසන් වන විට තවත් BinaxNOW පරීක්ෂණ මිලියන 30 ක් සහ තවත් මිලියන 90 ක් ලබා දීමට සැලසුම් කරන බවත් ඇබට් පසුගිය මාසයේ පැවසීය. ජූනි මස අවසානය.


පසු කාලය: පෙබරවාරි-25-2021